越通社河内——越南政府副总理、国家新冠肺炎疫情防控指导委员会主任武德儋6月23日下午在政府总部主持召开关于新冠疫苗接种工作、新冠疫苗紧急上市许可注册申请的通知的会议。
会议上,卫生部领导作了有关展开新冠肺炎疫苗接种计划、完善新冠疫苗紧急上市许可注册申请的通知的报告。
据卫生部的报告,根据越南接受新冠疫苗的计划(2021年7月将接受800万剂新冠疫苗),预计到2021年第三季度将完成对优先对象进行接种,其中包括生产力量。
在当前背景下,卫生部要制定第一针和第二针接种间隔时间、为大量人民接种一针还是为少量人接种两针的计划、接种两针同类的疫苗还是两种不同类型疫苗、完成群众免疫目标、为优先对象进行接种、疫苗接种经费的使用等的计划。
会议上,指委会听取有关新冠疫苗注册和紧急上市的通知草案,同时认为在当前背景下,发布有关授予新冠疫苗紧急上市许可的正式通知是十分必要的。
对于国内研发的新冠疫苗,《药物法》规定必须完成3个阶段临床试验,但不规定试验规模。卫生部代表称,在正常条件下,包括疫苗在内的各类药品临床试验规模按照国际惯例进行。(完)
会议上,卫生部领导作了有关展开新冠肺炎疫苗接种计划、完善新冠疫苗紧急上市许可注册申请的通知的报告。
据卫生部的报告,根据越南接受新冠疫苗的计划(2021年7月将接受800万剂新冠疫苗),预计到2021年第三季度将完成对优先对象进行接种,其中包括生产力量。
在当前背景下,卫生部要制定第一针和第二针接种间隔时间、为大量人民接种一针还是为少量人接种两针的计划、接种两针同类的疫苗还是两种不同类型疫苗、完成群众免疫目标、为优先对象进行接种、疫苗接种经费的使用等的计划。
会议上,指委会听取有关新冠疫苗注册和紧急上市的通知草案,同时认为在当前背景下,发布有关授予新冠疫苗紧急上市许可的正式通知是十分必要的。
对于国内研发的新冠疫苗,《药物法》规定必须完成3个阶段临床试验,但不规定试验规模。卫生部代表称,在正常条件下,包括疫苗在内的各类药品临床试验规模按照国际惯例进行。(完)
越通社