辉瑞疫苗。图自Reuters 越通社河内——越南卫生部于3月1日签发第457/QĐ-BYT号决定，修改了关于有条件批准新冠疫苗紧急使用的第 2908/QD-BYT 号决定第 1 条的内容。
按照第457/QĐ-BYT号决定，获批的疫苗名为Comirnaty (别名： Pfizer BioNTechCovid-19 Vaccine).
关于活性成分和浓度，该决定明确指出， 12 岁及以上人群注射每剂 0.3 毫升含有 30 微克新冠 mRNA 疫苗（疫苗中都含有包裹在脂质纳米颗粒(LNP)中的mRNA）。
用于 5 至 12 岁以下儿童的疫苗，每剂 0.2 毫升含有 10 微克新冠 mRNA 疫苗。
在剂型上，12岁及以上人群疫苗为注射用浓缩混悬液和注射用混悬液； 5 至 12 岁儿童的疫苗是注射用浓缩悬浮液。
对于包装方面，12岁及以上人群的疫苗1盘195瓶，每瓶包含6剂； 1 盒包含 25 瓶，每瓶包含6剂； 1 盒包含 10瓶，每瓶包含 6 剂。
用于 5 至 12 岁儿童的疫苗：1盘195瓶，每瓶包含 10 剂； 1 盒包含 10瓶，每瓶包含 10 剂。
该疫苗由辉瑞（比利时）公司；德国拜恩泰科（BioNTech）；美国法玛西亚普强制药公司；美国Hospira公司等公司生产。
该决定于3月1日开始生效，取代卫生部部长于2021年8月21日签发的第4035/QĐ-BYT号决定。（完）
越通社
