新冠肺炎疫苗Covivac。图自Vietnam+
越通社河内——由越南卫生部下属的疫苗与医用生物制品研究院（IVAC）研发的新冠肺炎疫苗Covivac已经在印度、美国和越南开展临床前研究工作。实验结果表明，其安全且有效，完全满足各条件和标准，可以在人体上进行测试。
Covivac是使用法国主要的鸡胚培养物开发的疫苗，疫苗与医用生物制品研究院过去曾使用该技术成功生产季节性流感和H5N1禽流感疫苗。
上述是卫生部部长阮青龙2月27日在由越南卫生部举行的“越南制造”新冠疫苗COVIVAC临床试验研究工作资助仪式上所强调的内容。
加速研发“越南研制”疫苗
阮青龙在仪式上发表讲话时表示，卫生部门一直认为，加速研发新冠疫苗至关重要。卫生部将与其他单位合作，尽快研究和开发疫苗，以自主生产并满足近1亿人需求的国产疫苗。
阮青龙在仪式上发表讲话。图自Vietnam+
阮青龙补充说，目前，全球所有新冠疫苗对人体保护有效期为6个月至1年，在出现诸多不同的新冠病毒变异毒株的背景下，已研发的疫苗只能在一定时间内保持其有效性。
因此，除了从其他国家进口疫苗外，卫生部一直在增强国内疫苗研制的主动性，以满足疫苗接种需求。
阮青龙表示，合作协议的签署有助于加快“越南制造”新冠疫苗的临床试验进程。从此，越南有更多机会进行完整、全面的科学评估，以确认新冠疫苗COVIVAC的有效性和安全性。
阮青龙表示相信，卫生部门将在新冠疫苗研究方面取得良好成果，力争未来实现自主供应的目标。 这也是医生团队医务人员队伍，特别是预防医学领域工作人员向党、政府和人民对其在履行维护人民健康使命的信任的谢意。
为了支持政府抗击疫情，维护人民健康安全，Vingroup集团决定向卫生部下属疫苗与医用生物制品研究院提供200亿越盾资助，以开展疫苗COVIVAC临床试验和研究。
新冠肺炎疫苗COVIVAC是越南中央卫生与流行病学研究院、疫苗与医用生物制品研究院和越南医科大学以及各国际组织联合研发的产品。COVIVAC疫苗临床试验研究项目于2020年5月启动。
每剂疫苗价格不超过6万越盾
疫苗和医学生物学研究所所长杨有泰博士表示，COVIVAC疫苗使用法国主要的鸡胚培养物开发疫苗，该研究所过去曾使用该技术成功生产季节性流感和H5N1禽流感疫苗。
在印度、美国和越南开展的临床前研究结果表明，COVIVAC疫苗具有较好的安全性和有效性。值得一提的是，每剂COVIVAC疫苗价格不超过6万越盾（约合2.61美元）。
杨有泰表示，自2020年5月至2020年12月期间，疫苗和医学生物学研究院已成功连续生产3批COVIVAC疫苗，平均每批5万至10万剂。
疫苗和医学生物学研究院预计，于2021年3月开始对COVIVAC疫苗进行临床试验并于2021年10月结束。（完）
