建议卫生部批准美国和俄罗斯的疫苗 hinh anh 1附图 图自越通社

越通社河内——越南药品注册咨询理事会2月25日召开会议,一致同意建议卫生部批准将美国Moderna公司的疫苗和俄罗斯JSC Generium公司的两种新冠疫苗投入越南新冠肺炎疫情防控工作一事。

此前,2021年2月,越南卫生部批准阿斯利康疫苗(AstraZeneca)用于国内接种。

2月24日上午,首批117000剂阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗已抵达越南。新冠疫苗优先接种人群包括包括一线防疫医务人员;防疫人员(各级防疫指导委员会、隔离区人员、记者等);外交人员、边境口岸工作人员;军队;公安;教师;65岁以上老年人;保证城市基本运行的工作人员(航空、运输、旅游、供电、供水);患有基础疾病的人群;由于工作、学习、就业等原因必须前往国外的人员;疫区人员等。

2021年3月初,此批疫苗将开始接种,3月底,另有120万剂疫苗或将抵达越南。

卫生部部长阮青龙教授、博士表示,2021年,该部将通过不同渠道提供9000万剂疫苗。

“越南卫生部正全力以赴开展接种工作。这次越南有史以来规模空前的一次接种,越南卫生部正抓紧制定相关接种计划,加速接种进度,扩大疫苗接种覆盖范围,早日恢复日常生活,减少新冠肺炎疫情对生活的影响。”

对于国内研制的疫苗,阮青龙部长表示,研制工作仍按进度进行,预计2022年,越南将成功生产疫苗。卫生部对越南疫苗生产充满期待。(完)
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