研究减少对Nanocovax 新冠疫苗的许可审批手续

据越南药用生物技术有限公司(Nanogen)有关紧急批准使用Nanocovax新冠疫苗的报告和建议,政府总理范明政已责成卫生部根据其职权研究减少行政手续,确保审批流程严谨、安全和有效地进行。
研究减少对Nanocovax 新冠疫苗的许可审批手续 ảnh 1Nanocovax疫苗。图自互联网

越通社河内——据越南药用生物技术有限公司(Nanogen)有关紧急批准使用Nanocovax新冠疫苗的报告和建议,政府总理范明政已责成卫生部根据其职权研究减少行政手续,确保审批流程严谨、安全和有效地进行。

范明政总理责成卫生部对Nanocovax疫苗在获批后的质量和安全性负责。

越南医药生物技术股份有限公司Nanogen自 2020年5月起开始研发Nano Covax新冠疫苗。该新冠疫苗一期临床试验从2020年12月18日开始,二期试验从 2021 年 2 月 26 日开始,三期试验从 2021年6月11日开始。

按计划,Nanocovax 新冠疫苗的三期试验旨在评估疫苗对社区的保护效力。1.3万名志愿者将分成2个研究组,即25mcg剂量疫苗组和安慰剂对照组。前两期试验的结果显示,100%的志愿者产生对新冠病毒的抵抗力,抗体血清转换率达99%。(完)


越通社

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