越通社河内——越南卫生部部长陶红兰6月18日上午在经济社会发展计划讨论会上解答了国会代表提出关于诊疗、人民保健、假药和假保健品等方面的多项问题。
陶红兰表示，近期，卫生部门已多措并举完善法律制度，化解困难和障碍，以提升人民群众的医疗服务质量。
因此，《诊疗法（修正案）》、《〈医疗保险法〉若干条款修改补充法》、《〈药品法〉若干条款修改补充法》以及医疗设备、物资和药品采购招标相关规定等得以优先制定并提交主管部门出台、修改。
关于提升医疗服务质量，陶红兰坦率指出，各级和各地区医疗机构之间的专业能力存在差距，这也是导致中央医院负荷过载的原因之一。卫生部正在重点核查相关法规和流程，应用信息技术和数字化转型，以减少患者等待时间；推行在线预约挂号和远程诊疗；加强中央医院对下级医院的指导支持；同时加强医疗设备和基础设施建设等。
关于打击制售假药和假保健品行为，陶红兰指出，近期，越南各部门、行业已积极核查法律文件体系，以打击、控制并坚决防止此类事件发生。
卫生部已为政府总理颁发通知和指导意见建言献策，目前正在提交相关法律文件和法令，以完善与此内容相关的法律框架。卫生部的观点是药品和食品直接影响人民群众的健康，需要得到最高级别的监管。
关于医院销售假药的信息，陶红兰强调，通过招标，所有进入医院的药品都必须有明确的来源，因此假药是在市场上，而不是在医院里。卫生部正与越南反走私、打击贸易欺诈和假冒商品国家指导委员会（ 389号指导委员会）、有关部门、机关门密切配合，监管，打击假冒药品和保健品。（完）
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