政府8月份例行记者会:国产疫苗的安全性、免疫原性和保护效力仍需进一步评估

在2021年政府例行记者会上,越南卫生部副部长9月6日表示,目前,越南三种新冠疫苗正处在试验阶段,预计到2022年,越南将能自主生产疫苗。
 政府8月份例行记者会:国产疫苗的安全性、免疫原性和保护效力仍需进一步评估 ảnh 12021年政府例行记者会场景。图自越通社

越通社河内——在2021年政府例行记者会上,越南卫生部副部长9月6日表示,目前,越南三种新冠疫苗正处在试验阶段,预计到2022年,越南将能自主生产疫苗。

 政府8月份例行记者会:国产疫苗的安全性、免疫原性和保护效力仍需进一步评估 ảnh 2Nanogen公司的Nano Covax疫苗。图自互联网

对于Nanogen公司的Nano Covax疫苗的临床试验,卫生部副部长表示,8月22日,国内疫苗生产企业向国家伦理委员会提交了申请,但仍有多项内容需要解决。 证书颁发理事会作出结论称,仍有3项内容待完成,包括疫苗的安全性、免疫原性和保护效力。

卫生部副部长指出,希望国产疫苗能尽早投入生产,但疫苗是一种特殊产品,其不仅是影响一个人而是整个社会,甚至一代人。正因如此,政府和卫生部的主张是疫苗审批程序要严密、安全、高效。

有关疫苗外交问题,越南外交部副部长阮明宇表示,目前,越南已全力按照双边、多边和通过驻外越南代表机构开展疫苗外交工作,力求获得疫苗和治疗药物。此外,越南还敦促阿斯利康、辉瑞等兑现有关提供疫苗的承诺,同时向国外借疫苗,加大从各国采购疫苗的力度。

外交部副部长感谢旅居海外越南人和各组织的支持,并希望得到更大的帮助。(完)
越通社

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