越南政府副总理陈红河。图自互联网 让人民最便利、最安全地获取药品
陈红河要求卫生部认真研究、吸纳和充分说明法案内有关恪守各项国际承诺、协议的规定，关于投资、价格管理、广告和外商直接投资企业等的专业法。
陈红河特别强调在药品注册证管理、签发和延期中的行政审批改革，需采用后检机制，简化行政手续，确保严格、科学和安全。
卫生部需出台关于受世界卫生组织或获世界卫生组织建议的国家药物管理机关鉴定的药品承认、标准和质量核对的规定，同时补充临床评价标准，确保安全和符合越南人体质。
陈红河强调了确保人民获得最好、最安全和最便宜的药品，享受药业最新成就。陈红河要求出台鼓励外国药业公司对该领域投资、进行技术转让的优惠和支持政策；优先发展生物药、有效开发国内药材潜力。
药品行业管理中的三大支柱
该法案的目的在于解决药品管理法律法规中面临的困难和障碍，其中包括确保疾病预防、控制工作和实践中发生的紧急情况；继续推进药品管理活动中的行政改革，确保提升人民和企业获取药品的能力。
法案已全面补充各核心问题，确保体制化党和国家关于在新形势下保护和关照人民健康，推进制药工业发展的观点。
卫生部副部长杜春宣强调了药品管理工作中的三大支柱，为签发药品注册证、药品价格和质量。
附图 。图自互联网 推动制药工业发展
会议上，与会代表已就法案中仍存在异议的问题进行讨论并提出意见，如药品销售申报，世界卫生组织预审的稀有药品和疫苗注册证签发手续，在越南进行临床试验的药品的优惠政策等等。
司法部副部长邓黄莺认为，需细化关于支持推动制药工业的发展的若干政策。
公安部副部长阮维玉认为需对用于制药的有毒药材出台合理的管理措施；在服务国防安全需求的紧急情况下，药品进口规定需有开放度。
关于外资企业在分配药品中的权益和责任，计划与投资部副部长阮氏碧玉认为，卫生部应制定符合世贸组织定义、现行法律的规定等等。（完）
越通社
