越通社河内——据有关部门数据,平均每年,越南约有150万名婴儿出生,其中约有4万名儿童不幸患上遗传病和先天缺陷,严重影响种族和国家可持续发展。然而,如果采取产前筛查和新生儿疾病筛查,将消除 95% 的异常缺陷并能够生下健康的婴儿。
根据越南卫生部的规定,产前筛查是在怀孕期间利用技术检测胎儿畸形的风险(通常是遗传疾病和一些形态异常)。新生儿疾病筛查是利用技术检测新生儿是否存在先天性异常、内分泌、代谢、遗传等相关疾病但在新生儿期无临床表现的风险。
目前,越南的筛选技术被评估为正在接近,与世界的总体发展平行。
据统计数据显示,越南每年有140万至150万婴儿出生,在第一年的诊断过程中,畸形儿检出率为2.6%至2.7%,相当于4万至4.5万儿童。 其中,唐氏综合症患儿约1400-1800人,爱德华综合症患儿约250人,神经管缺陷患儿1000-1500人,先天性甲状腺功能减退症患儿300-400人,特别是约有 1.5万 – 3万名儿童患有 G6PD 缺乏症,约有 2.2 名儿童患有先天性溶血病。值得注意的是,因出生缺陷导致的新生儿死亡人数超过1700名,占婴儿出生死亡人数的11%。
中央妇产科医院新生儿护理与治疗中心主任黎明倬表示,上述疾病都是很难治疗的先天性疾病。如果不及早诊断,当出现临床表现时,后果往往非常严重,并可能致命或留下终生后遗症。
据测算,新生儿筛查的投资效率为5.7,即每花费1越南盾用于新生儿筛查,社会将节省5.7越南盾用于抚养和照顾残疾儿童的费用。
总而言之,开展婚前健康检查以及产前筛查、新生儿疾病筛查将降低社会治疗的成本,同时助力卫生部门及早干预,最大限度地减少先天缺陷,并能够生下健康的婴儿,减少残疾和智障人数,有助于提高人口素质等。(完)
越通社