AstraZeneca新冠疫苗 图自越通社
越通社河内——越南卫生部药物管理局副局长黎越勇刚签发关于进口未获得流通许可证的药物，以满足防控新冠肺炎疫情需求的第1215/QLD-KD 文件。药物管理局批准越南AstraZeneca有限责任公司进口20.4万剂AstraZeneca新冠疫苗。
名叫COVID-19 Vaccine AstraZeneca的新冠疫苗是由韩国SK Bioscience Co Limited生产，这是获批有条件地输往越南的第一种新冠疫苗。这种疫苗由AstraZeneca制药公司与英国牛津大学联合研发。目前，这种疫苗获得一年流通许可证或有条件输往菲律宾、泰国、英国、越南和其他国家。
上述决定指出，这批疫苗用于满足防疫紧迫需求，同时必须满足越南卫生部部长2月1日所签发关于批准进口疫苗文件的条件。
越南AstraZeneca有限责任公司承担进口疫苗的原产地和质量的责任，以保障安全且有效地使用疫苗。
卫生部副部长张国强表示，预计，2月28日，首批新冠疫苗将抵达越南。其后，COVAX facility的488万剂疫苗也将运抵越南。这样我们可以对500万人接种第一剂新冠疫苗。
2021辛丑年春节前，越南为60名志愿者注射120针Nano Covax疫苗第一阶段临床试验已完成。Nano Covax疫苗第一阶段临床试验目的是确定疫苗的安全性，对剂量25mcg、50mcg和75mcg疫苗产生的免疫反应进行初步评估。专家初步评估，Nano Covax安全性得到保障，在人体产生良好的免疫反应，对抗击新冠病毒，甚至新冠病毒变种产生良好效果。
大部分受试者注射后身体健康状况良好，少数出现注射部位疼痛、轻度发烧，但1-2天后就恢复正常。目前，军医学院正在对相关数据进行汇总，以向卫生部报告。按计划，春节后，卫生部职能单位对疫苗第一阶段临床试验进行评估后将批准开展第二阶段试验。在第二阶段，军医学院将对560名志愿者进行试验，第二阶段试验将延长6个月，胡志明市巴斯特研究院和中央流行病学研究院参加。在第三阶段中，将对超过1万名志愿者进行注射，可能在本地新冠确诊病例多的国家展开。预计，第三阶段将于2022年结束。（完）
