尽快完善新冠疫苗许可审批流程和防疫药物生产工作

完善对Nanocovax 新冠疫苗的紧急许可审批手续工作;支持企业尽快完成抗病毒药物莫努匹拉韦的试验工作等内容是政府副总理武德儋在关于预防新冠肺炎疫情中的药物、疫苗和生物制品研究与临床试验工作会议上作出的结论的第248号通知(248/TB-VPCP)中所陈述的内容。
尽快完善新冠疫苗许可审批流程和防疫药物生产工作 ảnh 1Nanocovax疫苗。图自越通社

越通社河内——完善对Nanocovax 新冠疫苗的紧急许可审批手续工作;支持企业尽快完成抗病毒药物莫努匹拉韦的试验工作等内容是政府副总理武德儋在关于预防新冠肺炎疫情中的药物、疫苗和生物制品研究与临床试验工作会议上作出的结论的第248号通知(248/TB-VPCP)中所陈述的内容。

在上述通知中,武德儋明确指出,在新冠肺炎疫情形势持续恶化的背景下,我们需要做好和新冠病毒共存的准备。

政府副总理武德儋要求卫生部特别关注和支持各种新冠疫苗研究单位完善和补充资料以向越南卫生部国家生物医学研究伦理委员会和药品和药用成分流通许可咨询委员会申请对Nanocovax疫苗颁发紧急许可;咨询上述两个委员会成员在建议政府和政府总理就新冠疫苗尤其是针对儿童的疫苗、疫苗混合接种计划、2022 年疫苗使用计划等问题的意见。

卫生部将引导和支持企业尽快完成抗病毒药物莫努匹韦的试验工作,确保药物数量以能够满足在新冠患者数量大幅增加的背景下的需求;支持和加快由越南科学翰林院研发的草药Vipdevir的临床试验进度和效果验收工作。

卫生部要求国内各单位继续研究对新冠患者有辅助治疗作用的药物;主持并与科学技术部及有关部门协调配合助力各家企业本着“最快、最方便”的精神尽快对新冠病毒多株进行有效的新冠抗原快速检测。(完)
越通社

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