附图 图自越通社 越通社河内——越南药品注册咨询理事会2月25日召开会议，一致同意建议卫生部批准将美国Moderna公司的疫苗和俄罗斯JSC Generium公司的两种新冠疫苗投入越南新冠肺炎疫情防控工作一事。
此前，2021年2月，越南卫生部批准阿斯利康疫苗（AstraZeneca）用于国内接种。
2月24日上午，首批117000剂阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗已抵达越南。新冠疫苗优先接种人群包括包括一线防疫医务人员；防疫人员（各级防疫指导委员会、隔离区人员、记者等）；外交人员、边境口岸工作人员；军队；公安；教师；65岁以上老年人；保证城市基本运行的工作人员（航空、运输、旅游、供电、供水）;患有基础疾病的人群；由于工作、学习、就业等原因必须前往国外的人员；疫区人员等。
2021年3月初，此批疫苗将开始接种，3月底，另有120万剂疫苗或将抵达越南。
卫生部部长阮青龙教授、博士表示，2021年，该部将通过不同渠道提供9000万剂疫苗。
“越南卫生部正全力以赴开展接种工作。这次越南有史以来规模空前的一次接种，越南卫生部正抓紧制定相关接种计划，加速接种进度，扩大疫苗接种覆盖范围，早日恢复日常生活，减少新冠肺炎疫情对生活的影响。”
对于国内研制的疫苗，阮青龙部长表示，研制工作仍按进度进行，预计2022年，越南将成功生产疫苗。卫生部对越南疫苗生产充满期待。（完）
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