附图。图自越通社/AFP 越通社河内——越通社驻印度尼西亚雅加达记者报道，印度尼西亚（简称：印尼）希望由该国自主研发的新冠疫苗将于今年7月获得由国家食品药品监管局(BPOM)签发的紧急使用许可证，并将于8月份正式亮相。
印尼红白疫苗研究组组长菲迪克（Fedik Abdul Rantam）教授表示，印尼国产疫苗是针对不同人群研制的，其中包括儿童和孕妇。
据了解，红白疫苗临床试验的第一阶段需90名志愿者，第二阶段则需405名志愿者。另外，红白疫苗临床试验将对3组人群进行2剂不同剂量的试验，且施打第一剂与第二剂的时间间隔为28天。研究团队对红白疫苗的临床试验充满信心并确保该疫苗的安全性，第二和第三阶段的临床试验将分别于今年 3 月或 4 月份进行。
菲迪克教授透露，在动物上进行的临床试验中，红白疫苗对 Delta 变体的有效比率达85%。
此外，印尼于2021年2月启动了针对由印尼Rama Pharma 药品公司、美国AIVITA Biomedical公司和迪波内戈罗大学共同研制的Nusantara疫苗的临床试验活动。（完）
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