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庆和省芽庄巴斯德研究所计划招募居住在广南和庆和两省的3000名18岁以上志愿者参加鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗III期临床试验。

越通社驻印度尼西亚雅加达记者报道，印度尼西亚（简称：印尼）希望由该国自主研发的新冠疫苗将于今年7月获得由国家食品药品监管局(BPOM)签发的紧急使用许可证，并将于8月份正式亮相。

越南政府副总理武德儋刚签发了关于批准“至2030年人用疫苗的研发与生产”的国家级重点科学技术计划的决定。

预计，至2021年年底，越南至少1款国产新冠疫苗将获批上市。这是越南卫生部科学技术与培训局副局长阮吴光9月14日下午在关于新冠疫苗和药品研发、生产、技术转移、临床试验的会议上提供的消息。

经过一周筛选后，8月18日，越南中央流行病学与卫生院临床试验中心为太平省武舒县明朗、越雄和百顺三乡的80名志愿者试验注射Covivac疫苗。这是越南获得卫生部的临床试验许可的第二种国产疫苗。

河内医科大学近日正式启动ARCT-154新冠疫苗一期临床试验计划。来自河内的100名志愿者参加该计划。

政府总理近日签发1404号决定，决定从国家新冠疫苗基金会调取88.07亿越盾，为越南卫生部旗下的疫苗和医疗生物制品研究院（IVAC）研发的COVIVAC疫苗一期和二期临床试验提供支持。

8月10日，中央卫生与流行病学研究院招募志愿者参加在太平省进行的COVIVAC二期临床试验。COVIVAC疫苗是继NANOCOVAX疫苗之后获得卫生部的临床试验许可的第二种国产疫苗。

截至7月2日，参加Nano Covax疫苗第二次三期临床试验的1.2万名志愿者中的900多人已注射“越南制造”疫苗。

截止6月23日，越南有条件批准了辉瑞（Pfizer）的Comirnaty、阿斯利康（AstraZeneca）的A2D1222、莫斯科加马利亚研究所（Gamaleya）Sputnik-V 和中国医药集团(Sinopharm) 的Vero-Cell 等4 种新冠疫苗，以满足新冠肺炎疫情防控工作的紧急需求。

Nano Covax由Nanogen技术股份公司采用重组蛋白技术研发，其为越南自主研发的首个进入人体临床试验阶段的新冠疫苗。三期人体临床试验扩大了样本量和目标人群，因此排除标准更少。二期人体临床试验的结果证明，100%志愿者都健康安全和产生抗体。

越南政府副总理、国家新冠肺炎疫情防控指导委员会主任武德儋当天走访慰问了疫苗研发团队和参加新冠疫苗二期临床试验的志愿者。

3月15日上午，由越南生产的第二种新冠疫苗COVIVAC正式进入一期临床试验。该疫苗由越南疫苗与生物医学研究所研制与生产；该研究所与河内医科大学、中央卫生与流行病学研究院联合开展试验接种。

河内医科大学旗下的临床药理学中心被越南卫生部评价为满足药物临床试验质量管理规范的单位，因此该中心已成为展开越南自主研发疫苗COVIVAC第一期临床试验的地方。

12月17日上午，越南国防部军医学院在河内为参加新冠疫苗试验的志愿者进行试验注射。

12月10日，越南军医学院开始招募参加新冠疫苗第一阶段临床试验的志愿者，多名志愿者已报名参加，体现了志愿者对越南疫苗研究工作的信赖。

12月10日，越南军医学院开始招募参加新冠疫苗第一阶段临床试验的志愿者，正式启动新冠病毒疫苗第一阶段临床试验。