Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm của Mỹ (FDA) đang mở rộng cuộc điều tra tại cơ sở sản xuất của hãng Johnson & Johnson liên quan tới một số sản phẩm dạng thuốc nước dành cho trẻ em bị thu hồi mới đây.
Đầu tháng này, Công ty McNeil Consumer Healthcare thuộc hãng Johnson & Johnson đã phải thu hồi khoảng 50 sản phẩm dạng thuốc nước dành cho trẻ em, trong đó có Tylenol, Motrin và Benadryl, do có hàm lượng hoạt chất cao hơn quy định và chứa tá dược không đạt tiêu chuẩn.
Mặc dù nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe không nhiều, song FDA vẫn khuyến cáo người tiêu dùng nên ngừng sử dụng các loại sản phẩm này.
Tiếp đó, FDA tiến hành thanh tra cơ sở Fort Washington sản xuất các loại dược phẩm trên do đã vi phạm 20 quy định về sản xuất thuốc, ảnh hưởng đến chất lượng và hiệu quả của sản phẩm.
Ngoài ra, FDA còn tiến hành thanh tra tại tất cả các cơ sở sản xuất của McNeil Consumer Healthcare để đảm bảo không tái diễn các vụ việc tương tự.
Ủy ban Giám sát và cải cách chính phủ thuộc Hạ viện Mỹ đã quyết định tiến hành phiên điều trần về vụ việc này vào ngày 27/5 tới./.
Đầu tháng này, Công ty McNeil Consumer Healthcare thuộc hãng Johnson & Johnson đã phải thu hồi khoảng 50 sản phẩm dạng thuốc nước dành cho trẻ em, trong đó có Tylenol, Motrin và Benadryl, do có hàm lượng hoạt chất cao hơn quy định và chứa tá dược không đạt tiêu chuẩn.
Mặc dù nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe không nhiều, song FDA vẫn khuyến cáo người tiêu dùng nên ngừng sử dụng các loại sản phẩm này.
Tiếp đó, FDA tiến hành thanh tra cơ sở Fort Washington sản xuất các loại dược phẩm trên do đã vi phạm 20 quy định về sản xuất thuốc, ảnh hưởng đến chất lượng và hiệu quả của sản phẩm.
Ngoài ra, FDA còn tiến hành thanh tra tại tất cả các cơ sở sản xuất của McNeil Consumer Healthcare để đảm bảo không tái diễn các vụ việc tương tự.
Ủy ban Giám sát và cải cách chính phủ thuộc Hạ viện Mỹ đã quyết định tiến hành phiên điều trần về vụ việc này vào ngày 27/5 tới./.
(TTXVN/Vietnam+)