Ngày 22/3, Cơ quan điều phối dược phẩm châu Âu đã yêu cầu hãng dược phẩm GlaxoSmithKline của Anh giải trình sau khi phát hiện virus gây cúm A/H1N1 trong vắcxin Rotarix phòng bệnh tả cho trẻ em do hãng này sản xuất.
Thông báo của Cơ quan điều phối dược phẩm châu Âu khẳng định sự xuất hiện của ADN virus gây cúm A/H1N1 trong vắcxin Rotarix không nguy hại đối với sức khỏe con người, nhưng đây là điều không được phép xảy ra trong ngành dược.
Vì vậy, GlaxoSmithKline phải khẩn trương giải thích nguyên nhân dẫn đến hiện tượng này.
Trong những ngày tới, các quan chức Cơ quan điều phối dược phẩm châu Âu sẽ phối hợp với các đồng nghiệp trong Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và các nhà điều phối Canada và Mỹ bàn biện pháp tiếp theo.
Vắcxin Rotarix được chỉ định dùng bằng đường uống cho trẻ em. Loại vắcxin này được phép lưu hành trong Liên minh châu Âu từ năm 2006./.
Thông báo của Cơ quan điều phối dược phẩm châu Âu khẳng định sự xuất hiện của ADN virus gây cúm A/H1N1 trong vắcxin Rotarix không nguy hại đối với sức khỏe con người, nhưng đây là điều không được phép xảy ra trong ngành dược.
Vì vậy, GlaxoSmithKline phải khẩn trương giải thích nguyên nhân dẫn đến hiện tượng này.
Trong những ngày tới, các quan chức Cơ quan điều phối dược phẩm châu Âu sẽ phối hợp với các đồng nghiệp trong Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và các nhà điều phối Canada và Mỹ bàn biện pháp tiếp theo.
Vắcxin Rotarix được chỉ định dùng bằng đường uống cho trẻ em. Loại vắcxin này được phép lưu hành trong Liên minh châu Âu từ năm 2006./.
(TTXVN/Vietnam+)