Ngày 23/9, Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo không tìm thấy mối liên hệ giữa vắcxin Pandmrix phòng virus cúm A/H1N1 với triệu chứng rối loạn giấc ngủ ở người sử dụng thuốc như khuyến cáo của một số chuyên gia y tế.
EMA cho biết những thông tin mà tổ chức này nhận được về tình trạng bệnh nhân có triệu chứng rối loạn giấc ngủ khi sử dụng Pandmrix chưa đủ để khẳng định Pandmrix là nguyên nhân gây triệu chứng này.
Tuy nhiên, do việc nghiên cứu mối liên hệ như vậy rất phức tạp, EMA vẫn cần nghiên cứu thêm từ 3 đến 6 tháng nữa.
Vắcxin Pandmrix do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline của Anh sản xuất và được đưa vào sử dụng từ tháng 9/2009.
Từ đó đến nay, EMA đã nhận được thông báo từ các chuyên gia y tế về 81 trường hợp ngủ li bì khi sử dụng thuốc này, bao gồm 34 trường hợp ở Thụy Điển, 30 ở Phần Lan và 10 ở Pháp./.
EMA cho biết những thông tin mà tổ chức này nhận được về tình trạng bệnh nhân có triệu chứng rối loạn giấc ngủ khi sử dụng Pandmrix chưa đủ để khẳng định Pandmrix là nguyên nhân gây triệu chứng này.
Tuy nhiên, do việc nghiên cứu mối liên hệ như vậy rất phức tạp, EMA vẫn cần nghiên cứu thêm từ 3 đến 6 tháng nữa.
Vắcxin Pandmrix do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline của Anh sản xuất và được đưa vào sử dụng từ tháng 9/2009.
Từ đó đến nay, EMA đã nhận được thông báo từ các chuyên gia y tế về 81 trường hợp ngủ li bì khi sử dụng thuốc này, bao gồm 34 trường hợp ở Thụy Điển, 30 ở Phần Lan và 10 ở Pháp./.
(TTXVN/Vietnam+)