Trong năm 2010, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương sẽ phối hợp với các trung tâm kiểm nghiệm trong cả nước tăng cường siết chặt công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc trên địa bàn cả nước.
Viện đồng thời tăng cường phối hợp với Trung Quốc, Lào và Campuchia trong việc kiểm tra giám sát chất lượng thuốc và đấu tranh phòng chống thuốc giả nhằm đảm bảo chất lượng thuốc đến tay người tiêu dùng.
Phó giáo sư, tiến sĩ Trịnh Văn Lẩu, Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho biết như vậy tại hội thảo “Kiểm tra giám sát chất lượng thuốc năm 2009 và định hướng công tác năm 2010” do Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương - Bộ Y tế tổ chức tại thành phố Cần Thơ, ngày 26/3.
Để thực hiện mục tiêu chất lượng thuốc là trên hết, từ nay đến cuối năm 2010, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương đề ra nhiều giải pháp phối hợp chặt chẽ với các cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc trong nước tiến hành kiểm nghiệm 100% lô nguyên liệu trước khi đưa vào sản xuất cũng như xuất xưởng; kiểm nghiệm chất lượng tất cả lô thuốc nhập khẩu và kiểm nghiệm lại những lô thuốc nhập khẩu có nghi ngờ về chất lượng.
Trong năm 2009, công tác kiểm tra chất lượng thuốc do có sự phối hợp chặt chẽ giữa hệ thống kiểm nghiệm-quản lý dược-thanh tra dược nên nhìn chung chất lượng thuốc trên thị trường khá ổn định và được kiểm soát khá tốt.
Tuy tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng cao hơn năm 2008 nhưng vẫn duy trì ở mức thấp (khoảng 3,33%) và tỷ lệ thuốc giả trong nước thấp hơn so với các nước trong khu vực (khoảng 0,12%). Tỷ lệ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng chủ yếu là thuốc đông dược và dược liệu do bị nhiễm khuẩn, rã và bị ẩm mốc.
Theo báo cáo của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, năm 2009 qua kiểm tra chất lượng gần 32.000 mẫu thuốc nhập khẩu và thuốc sản xuất trong nước đã phát hiện gần 140 mẫu thuốc nhập khẩu và gần 1.000 mẫu thuốc trong nước sản xuất không đạt tiêu chuẩn (tăng 0,43% so với năm 2008), chủ yếu là thuốc đông dược và dược liệu.
Được sự tài trợ của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), trong năm 2009, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cũng đã phối hợp với Trung tâm kiểm nghiệm 7 tỉnh biên giới gồm Lào Cai, Lạng Sơn, Quảng Trị, Đồng Tháp, Tây Ninh, An Giang và Kiên Giang, kiểm tra chất lượng 6 loại thuốc kháng sinh phát hiện tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng khoảng 3,3% và không phát hiện thuốc giả.
Bên cạnh đó, trong năm 2009 qua kiểm tra Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cũng đã phát hiện 33 mẫu thuốc giả đông dược và dược liệu xuất hiện ở các tỉnh: Thanh Hóa, Đồng Nai, Cần Thơ, Hà Nội, Đà Nẵng và Bắc Ninh./.
Viện đồng thời tăng cường phối hợp với Trung Quốc, Lào và Campuchia trong việc kiểm tra giám sát chất lượng thuốc và đấu tranh phòng chống thuốc giả nhằm đảm bảo chất lượng thuốc đến tay người tiêu dùng.
Phó giáo sư, tiến sĩ Trịnh Văn Lẩu, Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho biết như vậy tại hội thảo “Kiểm tra giám sát chất lượng thuốc năm 2009 và định hướng công tác năm 2010” do Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương - Bộ Y tế tổ chức tại thành phố Cần Thơ, ngày 26/3.
Để thực hiện mục tiêu chất lượng thuốc là trên hết, từ nay đến cuối năm 2010, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương đề ra nhiều giải pháp phối hợp chặt chẽ với các cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc trong nước tiến hành kiểm nghiệm 100% lô nguyên liệu trước khi đưa vào sản xuất cũng như xuất xưởng; kiểm nghiệm chất lượng tất cả lô thuốc nhập khẩu và kiểm nghiệm lại những lô thuốc nhập khẩu có nghi ngờ về chất lượng.
Trong năm 2009, công tác kiểm tra chất lượng thuốc do có sự phối hợp chặt chẽ giữa hệ thống kiểm nghiệm-quản lý dược-thanh tra dược nên nhìn chung chất lượng thuốc trên thị trường khá ổn định và được kiểm soát khá tốt.
Tuy tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng cao hơn năm 2008 nhưng vẫn duy trì ở mức thấp (khoảng 3,33%) và tỷ lệ thuốc giả trong nước thấp hơn so với các nước trong khu vực (khoảng 0,12%). Tỷ lệ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng chủ yếu là thuốc đông dược và dược liệu do bị nhiễm khuẩn, rã và bị ẩm mốc.
Theo báo cáo của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, năm 2009 qua kiểm tra chất lượng gần 32.000 mẫu thuốc nhập khẩu và thuốc sản xuất trong nước đã phát hiện gần 140 mẫu thuốc nhập khẩu và gần 1.000 mẫu thuốc trong nước sản xuất không đạt tiêu chuẩn (tăng 0,43% so với năm 2008), chủ yếu là thuốc đông dược và dược liệu.
Được sự tài trợ của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), trong năm 2009, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cũng đã phối hợp với Trung tâm kiểm nghiệm 7 tỉnh biên giới gồm Lào Cai, Lạng Sơn, Quảng Trị, Đồng Tháp, Tây Ninh, An Giang và Kiên Giang, kiểm tra chất lượng 6 loại thuốc kháng sinh phát hiện tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng khoảng 3,3% và không phát hiện thuốc giả.
Bên cạnh đó, trong năm 2009 qua kiểm tra Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cũng đã phát hiện 33 mẫu thuốc giả đông dược và dược liệu xuất hiện ở các tỉnh: Thanh Hóa, Đồng Nai, Cần Thơ, Hà Nội, Đà Nẵng và Bắc Ninh./.
Thanh Sang (Vietnam+)