6月13日，越南药品管理局局长张国强博士表示，药品管理局刚获悉中国台湾和香港药品管理机构要求葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline-GSK）收回含有酞酸二异癸酯（DIDP）和邻苯二甲酸二异壬酯（DINP ）毒质的英国产的安灭菌（Augmentin）药水粉剂457mg/5ml和法国产的安灭菌药水粉剂156mg/5ml 的信息。       

证实上述信息后，越南药品管理局确认，法国产的安灭菌药水粉剂156mg/5ml 尚未被签发在越南市场销售的注册编号。英国产的安灭菌药水粉剂  457mg/5ml已经收到越南卫生部签发的VN-9594-05注册编号，有效期18个月，目前该注册编号已经无效。最后一批药品于2008年4月1日进口越南。至今，上述药品已过期，不许在越南市场销售。

中央药品检验院已经要求有关单位对安灭菌药品取样并进行检验，测定DIDP和DINP含量，尽早向药品管理局汇报检验结果。药品管理局将根据检验结果做出最后决定。（完）